Yinyanghuo
EPIMEDIIFOLIUM
本(ben)品為小檗科植物淫羊藿(huo)EpimediumbrevicornuMaxim.、箭(jian)葉淫羊藿(huo)Epimediumsagittatum(Sieb.etZucc.)Maxim.、柔毛(mao)淫羊藿(huo)Epimediumpubescens.Maxim.或(huo)朝鮮淫羊藿(huo)EpimediumkoreanumNakai的干燥葉。夏、秋季莖葉茂盛時采收，曬(shai)干或(huo)陰干。

【性狀】淫(yin)羊藿三出(chu)復葉；小(xiao)葉片卵(luan)圓形，長(chang)3～8cm，寬2～6cm；先端微尖，頂生小(xiao)葉基(ji)部(bu)心形，兩側小(xiao)葉較小(xiao)，偏心形，外側較大，呈耳(er)狀，邊緣具黃色刺毛(mao)狀細(xi)鋸齒；上表(biao)面(mian)黃綠(lv)(lv)色，下表(biao)面(mian)灰(hui)綠(lv)(lv)色，主脈7～9條，基(ji)部(bu)有稀疏細(xi)長(chang)毛(mao)，細(xi)脈兩面(mian)突起，網脈明顯；小(xiao)葉柄長(chang)1～5cm。葉片近革質(zhi)。氣微，味(wei)微苦。
箭葉淫羊(yang)藿三出復葉，小葉片長卵(luan)形至卵(luan)狀披針形，長4～12cm，寬2.5～5cm；先(xian)端漸尖，兩側(ce)小葉基部明顯偏斜(xie)，外側(ce)呈箭形。下表面疏(shu)被粗短伏毛(mao)或近無毛(mao)。葉片革質。
柔毛(mao)淫羊藿葉下表面及(ji)葉柄(bing)密被絨毛(mao)狀柔毛(mao)。
朝鮮淫羊藿(huo)小葉較(jiao)大(da)，長(chang)4～10cm，寬3.5～7cm，先端長(chang)尖。葉片較(jiao)薄。

【鑒(jian)別】(1)本品(pin)葉表面觀：淫羊藿上(shang)、下表皮(pi)細胞垂周壁深波狀彎曲，沿葉脈均有異(yi)細胞縱(zong)向排列，內含(han)1～多個(ge)草酸鈣柱晶；下表皮(pi)氣孔眾(zhong)多，不定式，有時可見非腺毛。
箭葉淫羊藿(huo)上、下表皮(pi)細(xi)胞較小；下表皮(pi)氣孔較密(mi)，具(ju)有(you)多數非腺(xian)毛脫落形成的疣狀突起，有(you)時(shi)可(ke)見(jian)非腺(xian)毛。
柔毛淫羊藿(huo)下(xia)表皮(pi)氣孔較稀疏，具有多數細(xi)長的非腺毛。
朝鮮淫羊(yang)藿下表皮氣(qi)孔和非(fei)腺毛均易見。
(2)取本(ben)品(pin)粉末(mo)0.5g，加(jia)乙(yi)醇10ml，溫(wen)浸30分鐘，濾(lv)(lv)過，濾(lv)(lv)液(ye)(ye)蒸干，殘(can)渣加(jia)乙(yi)醇1ml使溶(rong)(rong)解，作為(wei)供試(shi)品(pin)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)。照(zhao)薄層(ceng)色(se)譜(pu)法(附錄ⅥB)試(shi)驗，吸取供試(shi)品(pin)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)和[含量測(ce)定]淫羊藿苷(gan)項下(xia)(xia)的(de)(de)對照(zhao)品(pin)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)各(ge)10μl，分別點(dian)(dian)于同一(yi)硅膠(jiao)H薄層(ceng)板上，以(yi)乙(yi)酸乙(yi)酯一(yi)丁(ding)酮一(yi)甲(jia)酸一(yi)水(10：1：1；1)為(wei)展(zhan)開劑，展(zhan)開，取出，晾干，置紫外(wai)(wai)光燈(365nm)下(xia)(xia)檢視(shi)。供試(shi)品(pin)色(se)譜(pu)中，在(zai)與對照(zhao)品(pin)色(se)譜(pu)相(xiang)應的(de)(de)位置上，顯相(xiang)同的(de)(de)暗紅(hong)色(se)斑點(dian)(dian)；噴以(yi)三氯(lv)化鋁試(shi)液(ye)(ye)，再(zai)置紫外(wai)(wai)光燈(365nm)下(xia)(xia)檢視(shi)，顯相(xiang)同的(de)(de)橙紅(hong)色(se)熒(ying)光斑點(dian)(dian)。

【檢查(cha)】雜質不(bu)得(de)過3.0％(附錄(lu)ⅨA)。
水分不得過12.0％(附(fu)錄ⅨH第一(yi)法)。
總灰分不得(de)過8.0％(附錄(lu)ⅨK)。

【浸出物】照(zhao)醇溶(rong)(rong)性浸出物測(ce)定法項下的冷浸法測(ce)定，用稀(xi)乙醇作(zuo)溶(rong)(rong)劑，不得少(shao)于15.0％。

【含量(liang)(liang)測定】總(zong)黃酮精(jing)密量(liang)(liang)取(qu)淫羊藿(huo)(huo)苷測定項下的供試品(pin)溶液(ye)0.5ml，置50ml量(liang)(liang)瓶中(zhong)，加甲(jia)醇至刻度(du)，搖勻，作(zuo)為供試品(pin)溶液(ye)。另取(qu)淫羊藿(huo)(huo)苷對照品(pin)適量(liang)(liang)，精(jing)密稱定，加甲(jia)
醇(chun)制成每1ml含10μg的(de)溶液(ye)(ye)，作為(wei)對(dui)(dui)照(zhao)品溶液(ye)(ye)。分別取供試品溶液(ye)(ye)和對(dui)(dui)照(zhao)品溶液(ye)(ye)，以相應試劑為(wei)空(kong)白，照(zhao)紫(zi)外一可見(jian)分光(guang)光(guang)度(du)法(附錄VA)，在270rim波長處測定吸光(guang)度(du)，計算，即得。
本品按(an)干(gan)燥品計算，含總黃酮(tong)以淫羊藿(huo)苷(C33H40O15)計，不得少(shao)于5.0％。
淫羊藿苷照高(gao)效液相(xiang)色譜法（附錄ⅥD）測(ce)定(ding)。
色譜條件與系統適用性(xing)試驗以十八(ba)烷基硅(gui)(gui)烷鍵合硅(gui)(gui)膠為(wei)填充(chong)劑；以乙腈一水(30：70)為(wei)流動(dong)相(xiang)；檢測波長為(wei)270nm。理(li)論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。
對照品溶(rong)液的制(zhi)備取淫羊藿(huo)苷對照品適量，精密(mi)稱定，加甲醇制(zhi)成每(mei)1ml含(han)0.1mg的溶(rong)液，即得。
供試品(pin)溶液的制備(bei)取本品(pin)粉末(過(guo)三號篩)約0.2g，精密(mi)稱(cheng)(cheng)定，置具塞錐(zhui)形瓶中，精密(mi)加(jia)入稀(xi)乙醇(chun)20ml，稱(cheng)(cheng)定重量(liang)，超聲處理1小時(shi)，再稱(cheng)(cheng)定重量(liang)，用稀(xi)乙醇(chun)補足(zu)減失(shi)的重量(liang)，搖勻，濾(lv)過(guo)，取續濾(lv)液，即得。
測(ce)定法分別精密(mi)吸取對照(zhao)品溶(rong)液與供試品溶(rong)液各lμl，注入液相色譜儀，測(ce)定，即得(de)。
本品按干燥品計算(suan)，含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于0.50％。
飲片

【炮制】淫羊藿除去雜質，噴淋清(qing)水，稍(shao)潤，切絲(si)，干(gan)燥(zao)。
本品呈絲片狀。上表面綠(lv)色(se)(se)(se)、黃(huang)綠(lv)色(se)(se)(se)或淺黃(huang)色(se)(se)(se)，下表面灰綠(lv)色(se)(se)(se)，網(wang)脈明顯，中脈及細脈凸出，邊緣(yuan)具黃(huang)色(se)(se)(se)刺毛(mao)狀細鋸齒。近革質。氣微，味微苦。

【含(han)(han)量測定(ding)】同藥材，含(han)(han)淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于0.40％。

【鑒別】(除葉表面觀外)【檢查】(水分總灰分)同藥材。
炙淫羊藿取(qu)羊脂油加(jia)熱(re)熔(rong)化，加(jia)入淫羊藿絲，用文火炒至均勻有(you)光(guang)澤，取(qu)出(chu)，放(fang)涼。
每100kg淫羊(yang)藿；用羊(yang)脂油(煉油)20kg。
本品形(xing)如(ru)淫羊(yang)藿絲。表面淺黃色顯油(you)亮(liang)光澤。微(wei)有(you)羊(yang)脂油(you)氣。

【檢查】水分同藥材，不得過(guo)8.0％。

【含量測定】照高效液相色(se)譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試(shi)驗以十八烷基硅烷鍵(jian)合硅膠(jiao)為填(tian)充劑；以乙腈為流動相A，水為流動相B，按(an)下表中的(de)規定進行梯度洗(xi)脫；檢測波長為270nm。理論板(ban)數按(an)淫羊藿苷峰(feng)計算應(ying)不(bu)低于(yu)1500。 ;

時(shi)間（分(fen)鐘）流(liu)動相(xiang)A%流(liu)動相(xiang)B%
0~292575
29~3025→4175→59
30~554159

對照品溶液的(de)(de)制備取淫(yin)羊藿苷對照品、寶藿苷I對照品適(shi)量，精密稱定，加甲醇分別制成每1ml各含0.1mg的(de)(de)溶液，即得。
供試品溶液的制備(bei)取本(ben)品粉末(過(guo)三號篩)約0.2g，精密(mi)稱定，置具塞錐形瓶中，精密(mi)加入(ru)稀乙醇20ml，稱定重量(liang)，超聲處理(功(gong)率200W，頻率40kHz)1小時，放冷，再稱定重量(liang)，用稀乙醇補足減失(shi)的重量(liang)，搖勻(yun)，濾(lv)過(guo)，取續濾(lv)液，即得。
測定法分(fen)別精密吸取上(shang)述兩(liang)種對照(zhao)品溶液與供(gong)試品溶液各10μ1，注入液相(xiang)色譜(pu)儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含淫羊藿苷(gan)(C33H40O15)和寶(bao)藿苷(gan)I(C27H30O10)的總量不(bu)得少(shao)于0.60％。